Комментарии на сайте

Марина Блик комментирует → Просьбы о помощи 22 января 2015 в 13:02

ДИМЕ НУЖНЫ РУКИ!!! vk.com/pomojem_dime Наш сынок Дима Мешков, 13 лет, с рождения болен тяжелым генетическим заболеванием Буллёзный эпидермолиз. А значит, живет он почти без кожи. Это одна сплошная рана! Сложность ситуации Димы в том, что из-за основного заболевания у мальчика срастаются и загибаются пальцы. Мальчику необходима срочная пластическая операция рук. Его готова принять клиника Фрайбурга (Германия). Сумма к сбору 1 530 000 руб. самый просто способ это пополнить номер Билайн 8 961 914 57 27 карта сбербанка VISA (международная) №4276460010102825 Пожалуйста, пригласите в нашу группу своих друзей, сделайте перепост! Чем больше людей узнает о Димочке, тем быстрее мы сможем помочь ему! Будем рады любой помощи!

Виктория Кузнецова комментирует → Просьбы о помощи 20 января 2015 в 22:43

Дорогие друзья, этой малышке СРОЧНО нужна наша помощь!!! Дука Яночка, 2 г.7 мес., УКРАИНА http://vk.com/club34901129 Диагноз – Анапластическая Эпендимома (рак головного мозга). Яночке требуется длительное и дорогостоящее лечение. Ей очень нужна НАША помощь! У родных и близких просто не хватает средств на лечение!!! Вся надежда только на добрых и отзывчивых людей, готовых прийти на помощь в трудную минуту!!! Протяните, пожалуйста, руку помощи малышке! ВМЕСТЕ мы СМОЖЕМ подарить Яне ЗДОРОВОЕ детство!!!

Ирина Лазарева комментирует → Просьбы о помощи 17 января 2015 в 02:02

Очень прошу помочь Шакировой Азалии. У неё эписиндром, необходимо срочно попасть в клниику ШОн в Германии. Все подтверждающие мед. документы, счет и номер телефона мамы имеются в группе Азалии http://vk.com/club33607661 Группа помощи: http://vk.com/club33607661 Шакирова Азалия, 7 месяцев. Симптоматическая мультифокальная эпилепсия, ДЦП СРОЧНО необходимо собрать 38 895 ЕВРО на обследование и лечение в клинике ШОН Германия ОЧЕНЬ ПРОШУ помочь избавиться от боли нашей малышке!!!

Galla Mishchenko комментирует → Просьбы о помощи 15 января 2015 в 19:46

КУЗНЕЦОВ МАКСИМ, 5 лет, г. Котово. http://vk.com/club20303871 Максим пережил сложнейшую операцию на головном мозге, у него был очень сложный и необычный случай эпилепсии. Ужасающие приступы происходили по 15 раз за день. В России их затаскали по больницам, но нигде помочь не могли, а порой и просто отмахивались. Но в Германии, для лечения в которой всем миром насобирали денег, отнеслись как к рядовому случаю и спасли мальчика! Правда операция, спасшая жизнь, дала и свои побочные эффекты - у Максимки практически не шевелится правая рука, плохо работает нога, большая слабость лицевых мышц и языка и т.д. Максиму необходима специальная реабилитация. Прошёл почти год после операции, а это значит, что ребёнку в обязательном порядке нужно пройти контрольное обследование и реабилитацию в Германии, чтоб узнать каково состояние после операции. СОРЧНЫЙ СБОР 25 тыс. евро (1 млн. руб). СРОК - до середины мая! ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 22 тыс. евро (880 тыс. руб). Мама Максимки несмотря на то, что очень измучена скитанием по больницам и центрам реабилитации, решительно настроена вылечить сыночка до конца! Конечно, такой огромной суммы женщине из маленького городка одной не собрать никогда! Очень просим помочь Максимке попасть на необходимые обследования и спец. реабилитацию! Любая ваша сумма - это большое участие в его судьбе! И нужны ваши перепосты! Самый лёгкий способ помочь - пополнить номер Билайн: 8-909-382-47-05 Спасибо за ваше неравнодушие!

Сания Попова комментирует → Просьбы о помощи 15 января 2015 в 03:56

обращаюсь к Вам, Люди! Прочтите до конца, не поленитесь зайти и посмотреть. Я уверена, что вы увидев это, почувствуете что у вас есть сердце! С маленьким мальчиком Митей случился несчастный случай, он получил сильнейшие ожоги. Необходимо собрать на операцию 96 956 руб. в срок до 15 апреля. В наших силах помочь Мите быть здоровым и красивым!!!ОТКАЖИТЕСЬ НА ОДИН ДЕНЬ ОТ ШОКОЛАДКИ, БАНКИ ПИВА, ПАЧКИ СИГАРЕТ,- ПЕРЕВЕДИТЕ 100-200 РУБЛЕЙ МАЛЫШУ!!! Подробности здесь http://vk.com/feed#/club36371660 или здесьhttp://www.odnoklassniki.ru/group/51107235758265 Номер карты сбербанка 4276846021200113 Токарева Мария Раисовна Яндекс кошелек 410011264720313

Светлана Курчева комментирует → Просьбы о помощи 14 января 2015 в 13:38

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, Маргарите Акмурзиной! ГРУППА ПОМОЩИ МАРГАРИТЕ http://vk.com/club28661592 Девочка - бабочка - для неё пытка даже лежать, боль её сделала недотрогой и несмеяной. Выдержит это не всякий - прийти в этот мир без кожи, откуда такая сила в этой девочке-ране? Маргарита Акмурзина болеет одной из самых тяжелых болезней в мире, редким генетическим заболеванием кожи – буллёзным эпидермолизом. Таких малышей называют – дети-бабочки. Все свои почти 8 лет девочка терпит непрекращающуюся боль. Кожа такая нежная, что от малейшего прикосновения появляются гнойные волдыри. Раны долго не заживают. Обычные бинты и заживляющие лекарства не подходят. Нужен особый уход, особое белье, особые мази, а это больше 200 тысяч рублей в месяц на поддерживающую терапию. Перевязочные средства импортного производства,очень дорогие. Одна перевязка стоит от 5 до 20000т.руб.,а их надо три в неделю Чтобы бинты и лекарства подобрать, нужно специальное обследование. К сожалению, в России пока невозможно такое обследование. Врачи специализированного центра эпидермолизного буллеза в Германии готовы обследовать ребёнка. Получен счет на 17 700 евро. Лечить таких людей пока не научились, но можно облегчить боль. Мама Риточки верит, что её страдания после диагностики и правильного лечения уменьшатся. Помогите ребенку жить без боли.

Оля Антонова комментирует → Просьбы о помощи 9 января 2015 в 18:10

Обращаюсь к вам от имени родителей малышек, которые нуждаются в помощи.Их зовут Камила и Замира . Сейчас им только два года, но у Камилы уже слишком много, для такого крошечного создания, диагнозов: синдром Веста, перинатальная патология головного мозга в форме спастического тетрапареза, задержка психомоторного развития. Камила не может самостоятельно сидеть, переворачиваться, только лежит. В ходе последних обследований у Замиры тоже обнаружили отклонения, требующие лечения. Местные врачи только разводят руками и говорят, что сделали все возможное. В наших силах сделать невозможное и помочь детям обрести нормальное детство и дальнейшую жизнь!!! Родители ищут любые альтернативные способы лечения, что-то можно попробовать в Казани, что-то за пределами города и даже страны. Но на все это лечение нужны деньги. К сожалению, у молодых родителей нет возможности собирать такие суммы самостоятельно, поэтому мы и решили обратиться ко всем, кто не безразличен к судьбе Камилы и Замиры. Давайте не пожалеем, кто сколько сможет, и подарим детям надежду на выздоровление! Ведь сделать это совсем не сложно -важны каждые 50-100 рублей!!! Все реквизиты и способы перечисления средств, вы можете найти в разделе ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ. Верю, что все получится и мир не без добрых людей! http://vk.com/pomojem_kamilochke_zamirochke

Светлана Курчева комментирует → Просьбы о помощи 5 января 2015 в 16:47

!SOS! БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ МАРАФОН!!! vk.com/blagmarafon Помогите распространить пост! Даша Юдашова.. Сердце выпрыгивает… ком в горле, невозможно смотреть без слёз… Такая красивая, такая беззащитная девочка. Как легко сказать: трубку подключил – дышит, трубку отключил – губки посинели… ВЫ ТОЛЬКО ВСЛУШАЙТЕСЬ И ОСОЗНАЙТЕ ЭТИ СЛОВА!!!! Жизнь Дашеньки на этом ВОЛОСКЕ… её жизнь зависит от этой ТРУБКИ!!! Последствия этой болезни – просто ужасны! В опасности сердце, мозг и другие жизненно важные органы! Если мы не поможем СЕЙЧАС – завтра может быть уже поздно! Мы обращаемся к вам, к тем, у кого есть сердце и сострадание! Друзья! Родные наши! Времени остается все меньше и меньше! Дашенька еще никогда не покидала больничной палаты… она ни разу не была на улице… она НЕ ВИДЕЛА НЕБА… Сбор ведет Благотворительный марафон по доверенности blagmarafon.ru/dasha.jpg на реквизиты родителей. Срок сбора до 20 марта. Нам осталось собрать около 1.5 млн из 3.8, но БЕЗ ВАС МЫ НЕ УСПЕЕМ собрать в срок. vk.com/blagmarafon Ссылка на сам пост: http://vk.com/wall-35966541_20268 ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ – будь то 50-100 рублей или клик на «рассказать друзьям»! ПОМОГИТЕ ДАШЕ ВЫЖИТЬ!

Galla Mishchenko комментирует → Просьбы о помощи 4 января 2015 в 08:46

Друзья, приглашаю ВАС в группу Неволина Ванечки, 6 лет, г.Краснодар, http://vk.com/club35734229 Малыш до 4 лет рос и развивался, как обычный малыш: ходил в детский сад и радовался жизни. После первого приступа жизнь малыша и сильно изменилась... Сейчас врачи ставят Ване такие диагнозы: ДЦП, спастическая диплегия. Симптоматическая фокальная эпилепсия. Косоглазие постоянное сходящееся. Смешанный астигматизм. Аденоидные вегетации 2ст. Тубарная дисфункция. Нарушение формирования двигательных функций, эквино-плосковальгусная деформация стоп. Фонетический дефект, дизартрия. Помогите, пожалуйста! Ванюше осталось сделать еще несколько шагов к выздоровлению, к полноценной жизни! Необходимо лечение в санаторий ЕДКС МО Украины г. Евпатория с 1 апреля 2012 г. НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ - 54 305, 57 рублей. Будем рады любой помощи.

Юлия Молчанова комментирует → Просьбы о помощи 1 января 2015 в 19:20

Приглашаю вас в группу помощи Ванюшке http://vk.com/club35236615 Мальчишке 6 лет. Он развивается, читает стихи, рисует…. Он так мечтает пойти в школу, и еще стать музыкантом!!! Но страшные болезни не дают ему нормально развиваться. Диагноз малыша – атипичная фенилкетонурия (кофакторная, ВН4- зависимая). Таких детей по РФ всего 7 согласно данных НИИ педиатрии!!! Ванечке необходим лекарственный препарат Куван. НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ – 33 000 рублей. Пожалуйста, окажите посильную материальную помощь Ванюше или помогите с распространением информации про него. Давайте все вместе поможем Ванюше! Без нашей помощи ему не справиться!

Юлия Молчанова комментирует → Просьбы о помощи 30 декабря 2014 в 07:08

Дорогие участники группы!!! Нужна помощь Воронину Виталику!!! 13 лет. http://vk.com/club35640850 У Виталика тяжёлый диагноз —экстрофия мочевого пузыря — врождённое отсутствие передней стенки мочевого пузыря, в связи с чем он полностью атрофирован. Более десяти операций было сделано Виталику с первых дней рождения, в том числе в Москве, но всё было безуспешно... Сейчас помочь Виталику может дорогостоящая операция в Израиле. Стоит эта операция 1 650 000 руб. В семье, где парня воспитывают мама и бабушка, таких средств нет… На данный момент ситуацию сильно усугубляет крайне быстрое физическое развитие мальчика - вот вот наступит половое созревание и тогда даже эта операция будет бессмысленна. Сейчас, как никогда, остро стоит проблема сбора средств, дорог каждый день! Мы рискуем дальнейшей полноценной жизнью парня. Только мы можем дать Виталику шанс на полноценную жизнь, возможность иметь семью, детей! Будущее Виталика в наших с вами руках — помогая даже маленькой суммой мы приближаем его к мечте о нормальной жизни...

Алина Гилёва комментирует → Просьбы о помощи 29 декабря 2014 в 04:40

Благотворительный фонд "Спасение". АКЦИЯ ПОМОЩИ! Самойловой Веронике (10 лет) СРОЧНО ТРЕБУЕТСЯ ВАША ПОМОЩЬ!!! У этой очаровательной девочки тяжелое заболевание – остеомиелит. Оно проявило себя внезапно. После урока физкультуры у девочки поднялась температура, начались сильнейшие боли в спине. В тяжелом состоянии Веронику увезли в больницу, где и поставили страшный диагноз… Остеомиелит - это болезнетворная инфекция, которая проникает внутрь кости и поражает костный мозг. У Вероники болезнь развилась в позвоночнике: поражены несколько позвонков и межпозвонковых дисков, кости разрушаются. После завершения антибактериальной терапии Веронике срочно потребуется операция по вычищению пораженных участков позвоночника и стабилизации его с помощью металлоконструкции. Если эту операцию не провести, продолжатся рецидивы болезни, и позвоночник будет разрушаться. Девочка может быть парализована. Операцию должны провести по квоте, но конструкцию необходимо оплатить. Предварительная стоимость – 250 000 р Мы надеемся, что совместными усилиями удастся вернуть Веронике здоровье, и исполнится ее заветное желание – жить без мучительной боли! Помочь Веронике можно, пройдя по этой ссылке: http://www.bfspas.org/pomosch-detjam/trebuetsja-pomos.. http://vk.com/bfspas

Ольга Лобанова комментирует → Просьбы о помощи 27 декабря 2014 в 09:20

Друзья, прошу всех помочь инвалиду Владимиру Распопову в лечении. Он собирает на коляску-тренажер. Я его сама видела, он действительно болеет! Давайте каждый отправит ему хоть по 100р. Он живет в Иваново, с больной мамой. Недавно был пожар и опять требуются деньги на всякие перевязки. Кто хочет может встретиться и предать ему лично, он иногда приезжает в Москву центр Преодоление. Вот его группа vk.com/album-2138622_140619710#/club16072210 Она ДЕЙСТВУЕТ. Там есть реквизиты. Вот его телефон 8 910 7571763 Можно просто позвонить, пообщаться, поддержать!

Юлия Молчанова комментирует → Просьбы о помощи 27 декабря 2014 в 01:35

Дорогие участники группы!Анечке нужна наша помощь http://vk.com/club26915439! Малышке 3 года, у неё ДЦП, эпилепсия… Необходимо приобрести специальную инвалидную коляску. Время идёт, а детский позвоночник развивается неправильно... сегодня, завтра, послезавтра... давайте поможем остановить этот процесс. К тому же малышке необходима постоянная реабилитация, а всё это требует денег… К сожалению, в Аниной семье в январе произошла трагедия – скоропостижно скончался папа малышки, и теперь мама совсем одна воспитывает девчушку… Пожалуйста, окажите Анечке посильную материальную помощь или помогите с распространением информации про неё. Очень рассчитываем на ваш отклик и понимание. Заранее спасибо.

Павел Баранчук комментирует → Просьбы о помощи 25 декабря 2014 в 19:53

Пишем Вам с мольбой о помощи! Помогите маленькому Феде Глазкову. Осталось 5 дней до операции в Москве, но статистика выживших там очень мала. У нас есть еще надежда отправить малыша в Сингапур. Собрать нужно огромную сумму - 1,2 млн. рублей за ничтожно короткий срок-5 дней!!! Мы умоляем вас-ПОМОГИТЕ!!! Медлить нельзя! ПОМОГИТЕ, не оставляйте маленького Федора!!! Вся информация здесь: vkontakte.ru/pomogitefede

Павел Баранчук комментирует → Просьбы о помощи 25 декабря 2014 в 19:53

ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!!! Новиков Максим Петрович, 4 года (02.09.2007 г.), г. Ростов-на-Дону Диагнозом: Врожденный острый лимфобластный лейкоз, В-линейный иммунологический вариант, II ремиссия Новиков Максим Петрович, 4 года (02.09.2007 г.), находится на лечении в клинике Института детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова с диагнозом: Врожденный острый лимфобластный лейкоз, В-линейный иммунологический вариант, II ремиссия. Состояние после родственной ТКМ 19.12.2011г. Для лечения и профилактики осложнений в посттрансплантационном периоде необходимы следующие лекарственные препараты: 1. Октагам, флаконы по 50 мл, 15 флаконов - 105 960 руб 2. Флюконазол, капе. 100 мг, 50 капсул - 9050 руб. 3. Нейпоген, 300 мкг, 10 флаконов - 231250 руб. 4. Гептрал, амп. 400 мг, 10 упаковок - 15950 руб. 5. Кансидас, флаконы, 50 мг, 10 флаконов -248590 руб. Помогите мальчику обрести счастливое детство! Помочь Максиму можно, пройдя по этой ссылке: http://chf-fund.spb.ru/deti-im-nudjna-pomoshj/deti/n... Жмем сердечко и рассказать друзьям!

Алиса Чернова комментирует → помогите начинающему фотографу 27 февраля 2015 в 21:45

Всем привет! Веду свой фото-блог! Много путешествий, макро, концертов и просто разных настроений и подборок. В силу малой активности - критики не получаю. А критика приветствуется! Помогите начинающему:)) http://vk.com/ask_alice_blog

Елена Реброва комментирует → помогите начинающему фотографу 27 февраля 2015 в 21:35

Константин, спасибо, так и сделаю, думаю

Елена Реброва комментирует → помогите начинающему фотографу 27 февраля 2015 в 20:22

Мария, спасибо!Просто, я подумала, раз изначально фотошоп нормально заработал, то оперативка позволила...разве может потом ее начать нехватать?

Константин Михайлович комментирует → помогите начинающему фотографу 27 февраля 2015 в 19:10

Елена, платки такие на мат. плате. Как вариант увеличить обьём виртуальной и позакрывать лишние приложения, в том числе в фоновом режиме, посжимать то, что в слоях, перезагрузить. Возможно придётся нанять специалиста для этого, если у самой навыков нет.